“Expectativas de los pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1: un recorrido a lo largo del proceso asistencial”

El 14 de noviembre se celebra el Día Mundial de la Diabetes, una enfermedad crónica que afecta a muchas personas en nuestro país. Esta enfermedad crónica genera una importante carga emocional para las personas que la padecen. Por esta razón, hoy hemos querido compartir un resumen del estudio "Análisis de calidad percibida y expectativas de pacientes en el proceso asistencial de diabetes", realizado por María Escudero, Mª Ángeles Prieto y Joan Carles March.  

La diabetes es una enfermedad crónica que representa una importante carga emocional y organizativa para pacientes y familiares. Afecta a gran número de personas y es previsible un incremento significativo en los próximos años, como consecuencia del aumento de la esperanza de vida de la población, de los hábitos de vida poco saludables y de las crecientes tasas de obesidad. Es un problema importante a nivel personal y para la salud pública, no sólo por su elevada prevalencia e incidencia, sino por su cronicidad y sus eventuales complicaciones.

Las expectativas de los pacientes y de sus familiares sobre el proceso asistencial dependen en gran medida de la vivencia de los primeros momentos en el sistema sanitario y de las primeras experiencias con la enfermedad. La vivencia depende, a su vez, en gran parte de la relación establecida con los/as profesionales sanitarios. Hay varios aspectos de la atención sanitaria que se revelan fundamentales para “vivir” la enfermedad con mayor seguridad y, por lo tanto, que generan unas expectativas más positivas:

1)       tipo de comunicación entre profesional y paciente basada en el interés, la amabilidad, una información rigurosa pero no alarmante y la transmisión de un ánimo positivo para afrontar la enfermedad

2)       accesibilidad a sus médicos/as en momentos críticos, telefónica o personalmente

3)       accesibilidad a todos los útiles que necesitan, minimizar las demoras

4)       participación en las decisiones sobre su propio proceso y reconocimiento de su expertise

5)       la competencia técnica de los/as profesionales, que se empieza a definir también en función de sus habilidades de comunicación y su humanidad e interés hacia los/as pacientes

La atención sanitaria a la Diabetes Melitus1 necesita mejorar en aspectos muy básicos como la comunicación con los/as pacientes, el estilo de relación o el trato. Los pacientes terminan adaptando su vida al tratamiento y no al contrario. La comunicación con los profesionales suele ser parcial y centrada en lo que el profesional desea conocer. Con frecuencia, las visitas médicas se convierten en una mera revisión de controles y “regañinas”. Es importante efectuar un cambio de orientación, para transmitir el diagnóstico de una forma positiva e infundiendo ánimos, flexibilizar y adaptar el tratamiento a las circunstancias de cada paciente. Es fundamental que los profesionales sanitarios se interesen por la evolución de sus pacientes, facilitando la accesibilidad y promoviendo un clima de confianza para que les planteen sus dudas y una toma de decisiones compartida. Tanto el sistema sanitario como sus profesionales deben atender con más interés los aspectos emocionales de la enfermedad y su proceso, asumiendo una perspectiva integral en el cuidado.

Por María Escudero, Mª Ángeles Prieto y Joan Carles March.

Para no olvidar

Hoy recibimos en nuestro Blog de #PacienteApaciente a Pilar López (@pilidorita), enfermera y autora del blog http://lapildoritadospuntocero.blogspot.com.es/. En este post nos hace reflexionar sobre cómo afecta el Alzheimer a los pacientes, a los familiares y a las personas cuidadoras. La formación entre iguales, de #pacienteApaciente o de persona cuidadora a personas cuidadora  se convierte en una buena estrategia para aprender a cuidar y a cuidarnos. ¡Gracias Pilar por participar en este espacio!

Hoy hablaremos sobre la enfermedad de Alzheimer, ese ladrón de recuerdos que se va llevando a los enfermos poco a poco, de forma silenciosa, minando su capacidad de hablar, de razonar, de recordar... Y que afecta no sólo a los pacientes.

Enterarse de que alguien cercano tiene esta enfermedad puede ser un duro golpe y no contar con la ayuda necesaria puede hacerlo aún más duro. Muchas veces centramos atención y recursos sanitarios en el paciente, dejando de lado a las personas que son vitales para ellos: sus cuidadores.

Los primeros síntomas de la enfermedad suelen pasar casi desapercibidos. Cambios sutiles en el comportamiento, menor capacidad para recordar sucesos recientes, dificultad en el lenguaje, labilidad emocional, sospechas sobre pérdida de objetos y desorientación en el espacio son algunos de los síntomas iniciales que irán apareciendo de forma gradual. Mientras tanto, familiares y quizás futuros cuidadores del enfermo, no se dan cuenta hasta que la enfermedad esté plenamente instaurada.

Cuidar de una persona con Alzheimer es complicado, puede resultar frustrante e incluso puede deteriorar el estado de salud del cuidador. En la red podemos encontrar muchos y buenos recursos que pueden ayudar al cuidador. Por destacar alguno nos quedamos con estos consejos básicos para cuidadores según el estadio de la enfermedad y con este manual de la Asociación para familias con Alzheimer.

Aunque adoptar el papel de cuidador sea duro también puede resultar muy gratificante. Las asociaciones de familiares juegan un papel fundamental. Aunque cada enfermo es diferente, muchas sensaciones y vivencias de los cuidadores son similares. Por ello aprender de alguien como tú, alguien que ha vivido o está viviendo las mismas experiencias, en definitiva, aprender de igual a igual puede servir para cuidar mejor y para cuidarse mejor.

Para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer, AFA Las Rozas impulsó No Nos Olvides, una campaña en la que familiares y cuidadores de enfermos de Alzheimer cuentan sus vivencias con la enfermedad. Quizás algún cuidador pueda verse reflejado en Inma, Ángeles, Félix o Sol. Y este es el vídeo final de la campaña.

No les olvidemos, ni a pacientes ni a cuidadores.

Por Pilar López (@pilidorita)

Acción Psoriasis, una iniciativa de y para los pacientes

Hoy recibimos en el Blog de #pacienteApaciente al equipo de Acción Psoriasis, una asociación sin ánimo de lucro integrada por afectados de psoriasis y familiares. Sus principales objetivos son facilitar información y dar apoyo a los afectados para mejorar su calidad de vida. ¡Gracias por participar en este espacio!

 

La Escuela de Pacientes de Andalucía nos pide una colaboración en su blog pacienteApaciente que, obviamente, no podemos rechazar, antes al contrario. 

 

Gracias, antes de nada, al trabajo de los profesionales de la Escuela Andaluza de Salud Pública, con sede en Granada. Un lugar de perfeccionamiento intelectual, sin duda. Nos piden que hablemos del trabajo de Acción Psoriasis.

 

Muestra de este trabajo lo tienen muy recientemente en Sevilla, donde presentamos nuestros ya famosos maniquíes contra el rechazo social a la psoriasis. La muestra está montada en el Centro Comercial Plaza de Armas, en pleno centro de Sevilla.

 

Desde nuestra web informamos de todos estos actos y atendemos cuantas referencias y llamadas se nos hace. Participamos en cuantos actos nos invitan y desde nuestra sede central en Barcelona se apoya a todas las áreas de trabajo, incluyendo las delegaciones en toda España. Somos pocos, pero trabajamos mucho, porque estamos convencidos de que el camino correcto está en convencer a los afectados y sus familiares de que se puede tener una buena calidad de vida cumpliendo los requisitos médicos y personales adecuados, ya que los dermatólogos tienen hoy día un arsenal terapéutico impensable no hace muchos años. 

Transmitimos también a los ciudadanos el mensaje contínuo de que la psoriasis no es contagiosa y que, por lo tanto, no hay justificación alguna a ese atavismo de apartarse y rechazar a quien presenta estas lesiones. Todo el trabajo que hagamos es poco. 

Es de destacar también el trabajo conjunto con otros profesionales sanitarios. Por ejemplo, con los Colegios de Farmacéuticos, con los que hemos recorrido toda España con actos divulgativos. En este enlace, por ejemplo, está la información de Cádiz capital. 

Y aquí otro vídeo, la ponencia de Antonio Manfredi en Ideágoras 2001, una respuesta del Siglo XXI a las demandas de los usuarios, que pasan también por la información, la interacción con el médico y la intervención sobre las políticas de los laboratorios. Todo un reto.

 

Enlace al blog http://www.nuestrapsoriasis.org/2012/09/pacienteapaciente.html

 

"Cada día que pasa es una conquista"

Hoy recibimos en el Blog de #pacienteApaciente a José Raúl Dueñas, Director de Cuidados de Enfermería del Distrito Sanitario de Atención Primaria Jaén Norte y un profesional clave en el desarrollo del Aula de Fibromialgia de la Escuela de Pacientes. En este post  reflexiona sobre los beneficios de la formación entre iguales  para pacientes, profesionales y asociaciones... ¡Gracias por tu trabajo, por tu ilusión y entusiamo!



Asistentes al I Congreso de la Escuela de Pacientes



Todos los días podemos aprender algo nuevo de los demás o volver a aprender algo que ya lo teníamos como asumido tras escuchar u observar las vivencias de otras personas. Tras este proceso de aprendizaje podemos replantearnos nuestra vida o las vivencias que forman parte de ella desde otra perspectiva, mirada o punto de vista, es decir, poniéndonos las gafas de otra persona.

Todo esto viene porque el pasado mes de enero asistí al Primer Congreso de la Escuela de Pacientes. Debemos recordar que formamos parte de la Escuela de Pacientes todas las personas que hacen posible su funcionamiento, tanto los pacientes, las personas cuidadoras, los familiares y las asociaciones. Todos unidos para mejorar la calidad de vida de las personas que asisten a la misma y que participan en sus actividades formativas porque les enseñamos y aprenderán las mejores formas de cuidarse.

Aquel Congreso era un lugar de encuentro entre los profesionales y los pacientes expertos que hacen posible que se lleven a cabo las diferentes aulas de la Escuela de Pacientes por los distintos rincones de Andalucía. Y allí se reunían por primera vez para valorar la educación entre pacientes, es decir, la educación entre iguales. Ya nadie pone en duda este modelo de educación porque en numerosos estudios han demostrado que es eficaz y que reporta beneficios para los pacientes que asisten como pueden ser: el incremento de la autoestima y de la confianza consigo mismos, la incorporación de hábitos de vida saludable, la disminución del número de visitas tanto a los médicos de AP como a médicos especialistas como del número de urgencias, la mejora del cumplimiento terapéutico, la reducción del número de depresiones y de bajas laborales.

Y allí pude aprender una bella lección de vida. Escuche una frase que pronunció Albert Espinosa durante su exposición como paciente que me hizo reflexionar y esta es: "Cada día que pasa es una conquista". Posteriormente la pude escuchar con diferentes palabras de muchos de los asistentes al Congreso que acudían como pacientes expertos y que conviven diariamente con alguna enfermedad crónica. Durante el Congreso pude escuchar un montón de experiencias, cada una de ellas es una historia llena de vida, una forma de asumir y retar a la enfermedad. 

Durante mis intervenciones como profesional en varias aulas de fibromialgia de la Escuela de Pacientes también he podido escuchar muchas experiencias, cada una de ellas diferente a las demás, y me he sentido muy bien porque he tratado de ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas que han asistido.

Podemos afirmar que una enfermedad crónica parte la vida en dos: en un antes y un después desde que aparece, yo también padezco una y he podido vivenciarlo.Y tenemos que aprender o asumir que cada día que pasa es una conquista, un reto, una oportunidad, una vivencia, un sentimiento, un gesto, un nuevo camino para seguir y continuar, un nuevo aliento para no dejarse vencer ... Porque la vida a veces no es fácil y se complica, pero lo complicado lo podemos hacer más sencillo, siempre que cambiemos nuestra forma de afrontar lo que nos ocurre. A veces tendremos que renunciar a cosas que podíamos hacer antes de la enfermedad, pero quizás sea una oportunidad para que nos conozcamos interiormente y de hacer lo que realmente nos gusta y nos motiva.

Porque cada instante de nuestras vidas es importante y resulta ser similar a las piezas de un rompecabezas, donde cada de ellas de forma aislada es aparentemente insignificante pero resulta necesaria para formar una imagen significativa, todas las vivencias son importantes para completar la imagen de la vida; sin embargo, a menudo no conseguimos identificar su verdadero valor.

Por José Raúl Dueñas Fuentes, director de Cuidados de Enfermería del Distrito Sanitario de Atención Primaria Jaén Norte

#sisepuedeNY: "Los últimos serán los primeros"

Las personas que integramos el equipo de @escpacientes estamos encantadas de recibir hoy en el Blog de #pacienteApaciente a José María Gallego (@J_MGallego), uno de los protagonistas de ‘Sí se puede Nueva York’ (#sisepuedeNY). Se trata de una iniciativa que está dando mucho que hablar en las redes sociales y no es para menos. Su reto: adelantar al mayor número de runners posibles el próximo 4 de Noviembre en la maratón de Nueva York. ¿Para qué? Para lograr un dólar por corredor adelantado que irá destinado a la Asociación de Padres de Niños con Cáncer de Andalucía (Andex). Rafa Vega (@rafavega) –periodista y presentador de Canal Sur- y José María Gallego – empresario- nos cuentan con más detalle qué significa #sisepuedeNY y nos invitan a correr con ellos ¿te apuntas?

Para más información, entra en www.sisepuedeNY.com

 > ¿Cómo surgió la idea?

La idea se pone en marcha en una cena entre amigos, Patricia Ramírez, Psicóloga deportiva y amiga en común de ambos, nos convoca a una cena a los dos, como buena Psicóloga sabía que de ese encuentro podía salir algo bueno y que presentándonos seguro que podíamos encajar en algún proyecto interesante.

La idea original estaba en la mente de Rafa Vega desde mucho antes, en un proyecto mental al que él llamaba "los últimos serán los primeros" y donde, aprovechando su experiencia como corredor de Maratón, quería encontrar a una persona que no hubiera corrido nunca y que se embarcara con él en ese proyecto. El objetivo era recaudar fondos para la lucha contra el cáncer infantil y consistiría en preparar la Maratón de Nueva York para salir los últimos y conseguir patrocinadores que aportaran un dólar por persona adelantada al final de la carrera.

Rápidamente y casi sin pensarlo me uní al proyecto, combinando la idea original de Rafa y su experiencia como corredor, con la parte empresarial que finalmente daría forma al proyecto.

> ¿Por qué Nueva York?

Nueva York es la meca de las maratones, no sólo por su excelente organización y entorno, también es la Maratón más popular del mundo con casi 50.000 corredores y mas de 1 millón de personas en la calle que animan y apoyan a los corredores, si a esto le unimos que Rafa Vega ya ha corrido esta prueba en cinco ocasiones hacen que de estos ingredientes salga el lugar perfecto para llevar a cabo nuestro reto.

> ¿Porqué Andex?

Entendemos que un proyecto de este tipo, correr una Maratón, lleva un alto componente de reto y superación. No hay mayor reto que luchar contra una enfermedad como el cáncer para todo aquel que la sufre y para las personas de su entorno. Y ya que teníamos decido porqué correr y a quién ayudar, si hay alguien que realmente lo necesitan, esos son los niños. Andex para nosotros es un ejemplo de trabajo buen realizado como asociación, llevan más de 20 años luchando contra esta enfermedad y ayudando a familias de niños cono cáncer. Si a esto le unes que un proyecto de este tipo necesita estar dirigido a una asociación seria y solvente, Andex cumple perfectamente todos los requisitos para orientar todos nuestros esfuerzos para darles apoyo.

> ¿Es la primera vez que protagonizáis una iniciativa como ésta?

Es la primera vez que ambos participamos directamente en una asociación solidaria de esta índole, dirigiéndola y coordinándola de forma íntegra, aunque ambos hemos participado y colaborado en diferentes proyectos solidarios tanto en España como fuera de nuestro territorio. 

> ¿Qué supone  para vosotros protagonizar esta iniciativa?

Supone una oportunidad de ayudar a los demás y a quien lo necesita desde nuestra humilde posición, pero supone también un reto personal no solo al enfrentarnos a una Maratón, sino también al enfrentarnos a la organización de un evento de esta importancia e intentar que el mayor número de personas se sumen a este proyecto. #sisepuedeNY no es un proyecto solo de dos personas, todas la empresas, organismos y particulares que se quieran sumar y quieran aportar siempre serán bien recibidos.

> ¿Cómo animaríais a empresas y ciudadanía a participar en la iniciativa?

Cualquier aportación por pequeña que sea es buena, creemos que la causa y a quien va dirigido ya de por si invita a colaborar. Nos gusta afirmar, que Andalucía es solidaria y proyectos como este lo demuestran, ya que recibimos un gran apoyo y muestras de cariño allá por donde vamos. Personas anónimas, deportistas y empresas están colaborando con nosotros desde el primer día y han hecho también suyo este proyecto.

Invitamos a todo el mundo a que se anime a lanzar a la sociedad propuestas de este tipo por pequeñas que sea, somos mas solidarios todos de lo que pensamos y quizás solo hace falta que alguien lance "un reto" y de el primer paso para que otros muchos se sumen y le acompañen en el camino.

> ¿Cómo os estáis preparando para el gran día?

Llevamos cuatro meses de duras sesiones de entrenamiento, 5 días a la semana, tenemos equipo de fisioterapia, psicólogo, nutricionista y entrenadores que han querido colaborar con nosotros de forma desinteresada, no harán aportación económica pero si dedicarán horas de su trabajo "para cuidarnos" como deportistas de élite.

> ¿Qué aceptación está experimentando la iniciativa en las redes sociales?

El proyecto desde primer momento tuvo gran repercusión en redes sociales. La llegada al proyecto en forma de colaboración de la red Guadalinfo (@RedGuadalinfo) supone una mayor difusión en Andalucía. Somos conscientes del excelente trabajo que Guadalinfo realiza en más de 800 poblaciones andaluzas y cuando surgió la posibilidad de que se sumara a este proyecto lo vimos como una gran oportunidad de acercar #sisepudeNY a un mayor numero de personas.

> Para finalizar ¿algún mensaje para todas esas personas que ya os han brindado su apoyo?

Agradecemos una vez mas en nombre de Andex y #sisepuedeNY, la increíble acogida que recibimos cada día, las muestras de cariño y apoyo hacen que tengamos mas fuerzas en cada pisada, en cada uno de nuestros entrenamientos y que veamos mas cerca la meta de Central Park en Nueva York.

Nosotros tenemos la suerte de ser la cara visible de este proyecto pero no podemos olvidar a todos los profesionales que están detrás, nadie los ve y dedican horas de su trabajo de forma desinteresada para que todo esto sea posible. Damos las gracias a todos los que colaboran cada día con aportación económica, aportando su imagen como en el caso de personas mediáticas o bien con esfuerzo y dedicación ya que ellos no correrán en Nueva York, pero son los principales protagonistas de esta historia, sin olvidar a Andex y al excelente trabajo que realizan desde hace años y que, por  desgracia necesitan de acciones de este tipo para llegar a más personas.

A veces en la vida, es mejor anticiparse a los acontecimientos y no hay que esperar a que algún problema te toque de cerca para sensibilizarte y ponente en acción. Pequeñas personas, en pequeños lugares, haciendo pequeñas cosas, pueden hacer algo grande por los demás, así entendemos #sisepuedeNY.

Desde @escpacientes os damos la enhorabuena por tan bonita iniciativa y os transmitiremos toda la energía posible el próximo 4 de Noviembre. Para todas aquellas personas que quieran colaborar, pueden obtener más información en www.sisepuedeNY.com

Por Manuela López

De la educación tradicional a la autogestión

Comenzamos el mes de septiembre en el Blog de #pacienteApaciente con un post de Inmaculada Sánchez, una profesional sanitaria que nos recuerda la importancia de la formación de los pacientes, especialmente de aquellos que padecen una enfermedad crónica. ¡Gracias Inmaculada por participar en este espacio!



Personas con fibromialgia se forman en un taller
de la Escuela de Pacientes



La autogestión efectiva y la educación de los pacientes deberían entenderse como componentes esenciales de un sistema sanitario moderno y de alta calidad.

El mejor tipo de actividades educativas para pacientes que sufren enfermedades crónicas debería incluir:

 a) información específica de la enfermedad,

b) habilidades generales de gestión (como resolución de problemas, búsqueda y utilización de recursos, trabajo con un equipo de atención médica), y

c) uso de estrategias de conducta que aumenten la confianza de los pacientes (por ejemplo, la autoeficacia) en su capacidad para adoptar los comportamientos necesarios para gestionar su enfermedad  diariamente. Cuando los pacientes participan en programas de autogestión basados en la evidencia e interactúan con profesionales de la salud que emplean estrategias de apoyo a la autogestión, se vuelven más expertos y consiguen una mayor autoeficacia, se logra una mejor utilización de la asistencia sanitaria, así como una mejora en la productividad en el lugar de trabajo y una disminución de los costes. Un enfoque prometedor para mejorar los resultados y reducir los costes sanitarios relacionados con las enfermedades crónicas es la autogestión, por la cual las personas, en colaboración con profesionales sanitarios, asumen una mayor responsabilidad en las decisiones acerca de su salud.

La autogestión se puede definir como comportamientos, pero incluye la noción de confianza y supone que el paciente se haga cargo de la gestión clínica, de la gestión del aspecto social y del emocional.

La  autogestión  se centra en la persona que sufre enfermedades crónicas, e introduce además el concepto de apoyo a la autogestión,  qué pueden hacer los profesionales de la salud para fomentar la autogestión.

Cuando los pacientes informados y activos interactúan con un equipo médico preparado y proactivo se obtienen mejores resultados tanto funcionales como clínicos. Para fomentar estos resultados, las autoridades sanitarias ofrecen aportaciones para reforzar y maximizar la eficacia de cada componente, incluso el apoyo a la autogestión.

La autogestión se centra más en enseñar unas capacidades generales que los pacientes podrían utilizar para gestionar su enfermedad, y que supone aprender a resolver los problemas, utilizar los  recursos comunitarios de forma eficaz, trabajar con el equipo sanitario que le corresponda e iniciar nuevos comportamientos.

El objetivo es establecer el principio de autogestión y autoasistencia individual como una medida eficaz de salud pública, que se puede aplicar de forma continuada y rentable, aumentando el número de cursos.

Este post está basado en la siguiente fuente:

Jadad AR, Cabrera A, Martos F, Smith R, Lyons RF. Cuando las personas viven con múltiples enfermedades crónicas: aproximación colaborativa hacia un reto global emergente. Capítulo 5: Educación de pacientes y apoyo a la autogestión. Granada: Escuela Andaluza de Salud Pública; 2010. Disponible en:http://www.opimec.org/equipos/when-people-live-with-multiple-chronic-diseases/

Por: Inmaculada Sánchez 

ONCOnocimiento.net, espacio para la información y la participación de pacienteApaciente

Leíamos recientemente en un periódico que la encuesta Los ciudadanos ante la e-sanidad presentada recientemente, identifica que “la gente llega a la consulta habiendo mirado Google”. Según esta encuesta realizada en 2011 a 5.500 personas por el Observatorio Nacional de Telecomunicaciones del Ministerio de Industria, un 29,7% de estas personas había consultado Internet antes de ir al médico, al salir de consulta lo hace el 54,6%.

Nos surge entonces una pregunta, ¿deben los/las profesionales de la salud “prescribir webs”?. Muchos de los pacientes que acuden a la web para obtener respuesta ante determinadas enfermedades obtienen información no fiable que nada les puede favorecer en su proceso.

Por ello, se hace necesario que profesionales, administraciones y sociedades científicas ofrezcan a la ciudadanía recursos web con información contrastada y veraz sobre los procesos. Y en este contexto es en el que nos encontramos recursos on line como ONCOnocimiento.net, iniciativa puesta en marcha por la Consejería de Salud y el Plan Integral de Oncología de Andalucía (PIOA). Un portal sobre Oncología donde los pacientes y los profesionales pueden encontrar, compartir y generar información y conocimiento.

Información y Participación

Por un lado ONCOnocimiento es información. En esta herramienta on line encontramos información rigurosa y científica sobre cáncer elaborada por profesionales expertos dirigida a la ciudadanía y a los/las profesionales. Y también información sobre recursos disponibles, sobre vías de ayuda, sobre actividades y enlaces de interés, sobre medidas de prevención y promoción, sobre factores de riesgo, etc.

Pero sobre todo, ONCOnocimiento es participación de pacienteApaciente. Compartir vivencias, dudas, preocupaciones, miedos, inquietudes, respuestas, experiencias, esperanza.

A través del Foro de Pacientes tanto personas afectadas como sus familiares pueden resolver las dudas que le surjan en torno a la enfermedad, síntomas, temores. Se trata de una ventana abierta a la expresión, donde plantear la opinión sobre aspectos que interese, hacer consultas específicas e intercambiar experiencias e información con las personas que vivan ó hayan vivido la misma experiencia. Y está concebido además para que participen todas aquellas personas que deseen compartir sus vivencias personales con la enfermedad como una forma de ayuda y motivación para otras personas. Siguiendo el formato de Foro, las preguntas y aclaraciones de unos se convertirán en respuestas para otras personas que entrando en el foro, consulten y visiten las diferentes opciones.

Esta plataforma de pacientes está avalada por el Plan Integral de Oncología de Andalucía (PIOA) de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía y desarrollada en colaboración con el Hospital Virgen de las Nieves y la Sociedad Andaluza de Cancerología.

Afortunadamente, cada vez más, proliferan en la red recursos de calidad como ONCOnocimiento, ahora sólo falta darlos a conocer a los/las pacientes y profesionales. Y en eso, esperamos haber puesto hoy nuestro granito de arena.

Por Amelia Martín, Manuela López y Nuria Luque/

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